什么是假藥、劣藥?什么情況下的藥品按假藥、劣藥論處?

作者:李帆 發布時間:2016-03-04 瀏覽量:1

《藥品管理法》規定,禁止生產(包括配制)。銷售假藥。wfw山西華康藥業股份有限公司

如有下列情形之一的,為假藥:(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品,按假藥論處:(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;(二)依照《藥品管理法》必須批準而未經批準即生產、進口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(三)變質的;(四)被污染的;(五)使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。wfw山西華康藥業股份有限公司

《藥品管理法》規定,禁止生產、銷售劣藥。wfw山西華康藥業股份有限公司

有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標準規定的。wfw山西華康藥業股份有限公司

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